베포타스틴 약리작용 효능 효과 부작용 주의사항

베포타스틴은 두드러기, 가려움증 등 알레르기성 반응을 일으키는 히스타민의 작용을 억제하는 약물입니다. 정제와 점안액이 있습니다. 정제는 다년성 알레르기성 비염, 만성 두드러기, 피부 질환에 동반된 가려움증에 사용되고, 점안액은 알레르기성 결막염에 의한 가려움증에 사용됩니다.

베포타스틴의 구조식

외국어 표기	bepotastine(영어)
CAS 등록번호	125602-71-3
ATC 코드	R06A
분자식	C21H25CIN2O3
분자량	388.892g/mol

1. 베포타스틴 약리작용

히스타민은 외부 자극에 대한 신체의 방어 반응으로 분비되는 물질이며, 히스타민이 분비되면 콧물, 눈물, 가려움증, 두드러기 등의 알레르기 반응이 일어납니다. 베포타스틴은 히스타민 1(histamine 1) 수용체를 차단하여 히스타민이 수용체에 결합하지 못하게 함으로써 알레르기 증상을 억제합니다.

베포타스틴은 히스타민의 작용을 억제하므로 항히스타민제(antihistamine)에 속합니다. 항히스타민제는 통상 1세대 항히스타민제와 2세대 항히스타민제로 분류됩니다. 1세대 항히스타민제는 약효지속시간이 짧은 편이며, 혈액-뇌 장벽*을 투과하여 졸음, 진정* 등의 중추신경계 부작용을 유발합니다.

반면에 2세대 항히스타민제는 약효지속시간이 긴 편이며, 혈액-뇌장벽을 투과하는 특성이 낮거나 없어 1세대 항히스타민제보다 졸음, 진정 등을 유발할 가능성이 낮습니다. 베포타스틴은 2세대 항히스타민제로 1세대 항히스타민제보다 졸음, 진정 등의 부작용이 적은 편이고, 작용발현시간이 수분 이내로 빠르고 약효지속시간은 16시간으로 깁니다.

*혈액-뇌 장벽(blood-brain barrier, BBB) : 혈액과 뇌 사이의 장벽을 칭하며, 혈액-뇌 장벽을 투과하는 약물의 경우 졸음, 진정 작용과 같은 중추신경계 부작용을 나타낼 수 있습니다.

*진정 : 신경계의 흥분을 가라앉히는 것을 말합니다.

2. 베포타스틴 효능∙효과

베포타스틴은 제형에 따라 효능∙효과에 차이가 있습니다.

1) 정제

정제는 다년성 알레르기성 비염, 만성 두드러기 및 습진, 피부염 등의 피부질환에 동반된 가려움증에 사용됩니다.

2) 점안액

점안액은 알레르기성 결막염으로 인한 가려움증에 사용됩니다. 타리온®, 투리온® , 베포스타® 등의 제품이 있습니다.

3. 베포타스틴 용법

베포타스틴은 제형(정제 또는 점안액)에 따라 용법이 다릅니다.

1) 정제

정제는 성인 기준으로 1회 10 mg, 1일 2회 복용합니다.

2) 점안액

점안액은 1회 1방울씩 1일 2회 점안합니다.

4. 베포타스틴 부작용

베포타스틴 사용 시 발생 가능한 주요 부작용은 다음과 같습니다.

1) 정제

졸음, 권태감, 두통, 현기증, 구내건조, 설염, 오심, 구토, 위부불쾌감, 위통, 설사, 백혈구수 변동, 간효소 수치 상승, 뇨단백, 피부발진 등

2) 점안액

경증의 미각 변화(25%), 눈 자극, 두통, 비인두염*(2~5%), 과민반응, 발진 등

*비인두염 : 입천장과 목젖 뒤가 인두이며, 비(코)인두, 구(입)인두, 후(후두)인두로 나뉩니다. 비인두에 염증이 생긴 것을 비인두염이라 합니다.

부작용이 발생하면 의사 또는 약사 등 전문가에게 알려 적절한 조치를 취할 수 있도록 합니다. 그 외 상세한 부작용 정보는 제품설명서 또는 제품별 허가정보에서 확인할 수 있습니다.

5. 베포타스틴 상호작용

다른 항히스타민제와 마찬가지로 과량의 알코올과 함께 복용하지 않습니다.

6. 베포타스틴 주의사항

1) 정제

① 졸음을 유발할 수 있으므로 운전이나 기계조작 시 주의합니다.

② 장기간 스테로이드 치료를 받고 있는 환자는 베포타스틴을 복용함에 따라 스테로이드제를 감량할 경우에 의사의 지시에 따라 충분한 관리하에서 서서히 시행합니다.

③ 신장애 환자, 고령자에서 베포타스틴의 혈중 농도가 상승할 수 있으므로 주의해야 하며, 필요한 경우 저용량부터 복용합니다. 이상이 관찰되는 경우에는 전문가의 지시에 따라 약의 용량을 줄이거나 잠시 중단하는 등의 적절한 조치를 취합니다.

④ 간장애 환자에서는 신중하게 복용합니다.

2) 점안액

① 소프트렌즈를 착용한 상태에서 사용하지 않으며, 점안 후 최소 10분이 경과한 후 착용해야 합니다.

② 눈이 충혈된 경우에는 콘택트렌즈를 착용하지 않아야 합니다.

③ 콘택트렌즈와 관련된 자극의 치료에 사용해서는 안 됩니다.

7. 임산부∙수유부 사용

1) 임산부

임신 중 사용에 대한 안전성은 확립되어 있지 않고, 동물실험에서 태아로 이행되는 것이 발견되었으므로, 치료에 의한 유익성이 위험성보다 크다고 판단되는 경우 신중하게 사용합니다.

2) 수유부

① 정제

베포타스틴 정제의 경우 동물실험(랫트)에서 모유 중으로 이행되는 것으로 보고되었으므로 수유부는 사용하지 않는 것이 바람직하지만, 부득이하게 사용하는 경우에는 수유를 피해야 합니다.

② 점안액

사람의 모유로 분비되는지는 알려지지 않았지만 베포타스틴 점안액을 수유부가 사용할 경우 주의해야 합니다.

8. 소아, 청소년 사용

1) 정제

베포타스틴 정제의 경우 소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않습니다.

2) 점안액

베포타스틴 점안액의 경우, 2세 미만의 소아 환자에 대한 안전성과 유효성은 확립되지 않았으며, 10세 이하의 소아 환자에 대한 유효성은 10세 이상의 소아 환자와 성인 대상 임상시험으로부터 예측되었습니다.

9. 고령자 사용

베포타스틴 정제는 주로 신장으로 배설되며, 일반적으로 고령자는 생리 기능이 저하되어 있으므로 주의하여 복용합니다.

본문에서 언급되지 않은 그 외 상세한 정보는 제품설명서 또는 제품별 허가정보에서 확인할 수 있습니다.