독시라민은 진정 작용이 있어 불면증 보조치료제로 사용되는 약물로 특히 잠들기가 어려운 경우 수면유도제로 사용됩니다. 취침 30분 전에 복용하며 의사 또는 약사와 상의 없이 2주 이상 복용하지 않습니다.
독시라민의 구조식
| 외국어 표기 | doxylamine(영어) |
| CAS 등록번호 | 469-21-6 |
| ATC 코드 | R06AA09 |
| 분자식 | C17H22N2O |
| 분자량 | 270.376 g/mol |
목차
1. 독시라민 약리작용
히스타민(histamine)은 외부 자극에 대한 신체의 방어 반응으로 분비되는 물질이며, 히스타민이 분비되면 콧물, 눈물, 가려움증, 두드러기 등의 알레르기 반응이 일어납니다.
히스타민 H1(Histamine 1) 수용체를 차단함으로 알레르기 반응을 억제하는 약물을 항히스타민제라고 하며 통상 1세대와 2세대로 분류됩니다.
항히스타민제는 알레르기 질환(알레르기성 비염과 결막염, 두드러기), 코감기에 의한 콧물, 재채기, 구토, 불면 등에 사용됩니다. 1세대 항히스타민제는 약효지속시간이 짧은 편이고, 혈액-뇌 장벽(blood-brain barrier, BBB)을 통과하여 졸음, 진정을 유발할 수 있습니다.
독시라민(doxylamine)은 혈액-뇌 장벽을 쉽게 통과하는 1세대 항히스타민제로 다른 약물들에 비해 진정 작용이 큰 특징이 있습니다. 이러한 특징으로 인해 단일제는 수면 유도 및 보조제로 사용됩니다.
2. 독시라민 효능∙효과
독시라민은 불면증의 보조 치료와 진정의 목적으로 사용됩니다. 잘덴® 등의 제품이 있습니다.
3. 독시라민 용법
독시라민숙신산염(doxylamine succinate)으로서 1일 1회 25 mg을 취침 30분 전에 경구 복용합니다. 나이와 증상에 따라 용량을 조절할 수 있습니다.
4. 독시라민 금기사항
1) 복용하면 안 되는 환자
① 폐기종*, 만성 기관지염, 천식 등 호흡기 환자는 복용하지 않습니다.
② 녹내장 환자와 전립선 비대증이 있는 환자는 복용하지 않습니다.
③ 수유 중인 여성은 복용하지 않습니다.
④ 15세 이하의 어린이는 복용하지 않습니다.
*폐기종 : 여러 원인에 의해 폐가 손상되어 호흡이 어려워지는 질환으로, 숨가쁨, 호흡곤란, 만성적인 기침이나 가래 등의 증상이 나타납니다.
5. 독시라민 부작용
독시라민 복용 시 발생 가능한 주요 부작용은 다음과 같습니다.
1) 빈도가 확인되지 않은 부작용
졸음, 어지러움, 두통, 시야 흐림, 입마름, 소변 축적(소변이 모두 배출되지 않고 남아 있는 상태), 변비 등
부작용이 발생하면 의사 또는 약사 등 전문가에게 알려 적절한 조치를 취할 수 있도록 합니다. 그 외 상세한 부작용 정보는 제품설명서 또는 제품별 허가정보에서 확인할 수 있습니다.
6. 독시라민 상호작용
이미프라민(imipramine)계 우울증 치료제나 파킨슨 치료제와 함께 복용 시 소변 축적이나 변비 등의 부작용이 커질 수 있으므로 주의해야 합니다.
7. 독시라민 주의사항
1) 사용상 주의사항
① 과도한 진정이 나타날 수 있으므로 운전이나 기계조작을 하지 않도록 합니다.
② 의사나 약사와 상의 없이 다른 약물과 함께 복용하거나 2주 이상 복용하지 않습니다.
③ 음주 시 중추신경계 부작용이 증가될 수 있으므로 음주 후나 음주 시에는 복용하지 않습니다.
④ 낮에 졸음이 나타나는 경우에는 용량을 줄입니다.
⑤ 때때로 항콜린(anticholinergic) 작용*이 나타날 수 있으므로 주의합니다.
*항콜린(anticholinergic) 작용 : 부교감신경 말단에서 분비되는 신경전달 물질인 아세틸콜린(acetylcholine) 수용체를 차단하여 그 작용을 억제합니다. 혈압 상승, 소화관 연동운동 저하, 침을 비롯한 소화액 분비 감소, 호흡기 근육 이완, 호흡기 내 분비물 억제 작용 등이 대표적입니다.
8. 임산부∙수유부 사용
1) 임산부
임산부와 임신을 하고 있을 가능성이 있는 여성은 독시라민을 복용하기 전에 의사나 약사와 반드시 상의해야 합니다.
2) 수유부
수유 중인 여성은 복용하지 않습니다.
9. 소아, 청소년 사용
15세 이하의 어린이는 복용하지 않습니다.
본문에서 언급되지 않은 그 외 상세한 정보는 제품설명서 또는 제품별 허가정보에서 확인할 수 있습니다.